Istoria peptidelor moderne pentru slăbit

Bayliss și Starling descriu secretina, primul hormon peptidic identificat. Este momentul care lansează endocrinologia ca disciplină de sine stătătoare.

Ideea că mesageri chimici circulă în sânge și controlează organe îndepărtate era revoluționară în epocă.

Grupul lui John Brown de la University of British Columbia izolează GIP din intestin. La momentul respectiv era numit „gastric inhibitory polypeptide”; funcția incretin a fost stabilită abia zece ani mai târziu.

Serge Mojsov și grupurile lui Bell și Habener identifică GLP-1 ca produs al genei proglucagon. În 1987, se demonstrează rolul incretin: stimularea secreției de insulină glucoză-dependentă.

Aceasta este descoperirea fundamentală care a deschis calea către terapiile moderne.

FDA aprobă exenatide (Byetta) pentru diabet tip 2. Este primul agonist GLP-1 comercial, derivat din saliva șopârlei Gila monster (nu, nu glumesc).

Duratele scurte (injecții de două ori pe zi) au limitat popularitatea, dar au demonstrat că principiul funcționează la om.

Novo Nordisk lansează Semaglutide pentru diabet, cu injecție săptămânală. Este momentul care deschide categoria pentru masse.

În 2021, aceeași moleculă e aprobată pentru obezitate sub numele Wegovy. Cifra de afaceri Novo Nordisk explodează.

Eli Lilly lansează primul dublu agonist GLP-1/GIP. Rezultatele SURMOUNT (până la 22% pierdere) forțează recalibrarea așteptărilor.

În 2023, aceeași moleculă e aprobată pentru obezitate sub numele Zepbound.

Publicarea în NEJM a datelor de fază 2 pentru Retatrutide. Pierdere medie de 24.2% la 48 de săptămâni. Comunitatea științifică rămâne fără cuvinte.

Triplu agonismul GLP-1/GIP/glucagon devine noul standard aspirațional.

Fază 3 pentru Retatrutide (program TRIUMPH), în derulare. Aprobare FDA probabilă în 2027-2028.

Cercetarea explorează combinații cvadruple, formulări orale extinse (Rybelsus a demonstrat viabilitatea), peptide pentru menținere pe termen lung după atingerea greutății țintă.